有關輸入藥品國外製造廠GMP核定文件有效期間屆滿後,原代理輸入之藥商如擬重新申請同一國外製造廠之工廠檢查之處理原則,詳如說明,請 有關會員廠商知照。

日期 2014-08-05 16:24:27 | 文章主題: 公文摘要

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