一、依據衛生福利部食品藥物管理署103.7.22.FDA器字第
1031605895號函辦理。
二、查目前化粧品廣告應依規定事前申請核准，始得刊登，至於化粧
品廣告之審查，含藥化粧品係依許可證及標仿單核准之效能為
主，一般化粧品則參考廠商所附之產品成分明細及用途用法等標
示說明資料予以審查，惟業者認為廣告申請核准後產品敬不會違
規，以致爭議，基於衛生單位之權責，若發現化粧品涉及違反相
關規定應予處理，且廣告需視文案前後，傳達予消費者訊息等整
體之表達意象綜合判定，廣告內容所刊載之品名若涉及誇大或醫
療效能，亦失去廣告審查之意義。
三、因此，廣告申請核定表填寫內容均應審查，即日起化粧品品名若有
不妥應將不妥處一併修正或刪除，並於核准函中告知廠商務必修改
市售品之品名，倘若過去核准之廣告產品品名似有違規情事，為維
護廠商權益，將給予緩衝期至104年1月1日，請於期限前更正，
但僅限廣告核定部分，若衛生單位查獲市售化粧品標示違規，仍應
依法處理。
四、另外，近來部分化粧品中添加「化粧品含有醫療或毒劇藥品基準」
中所列防曬成分，其屬性判定之疑義，經查含有前開基準之防曬成
分，用作化粧品本身的保護劑，而非作為防曬劑用途，且未標示防
曬效能得以一般化粧品管理，為簡化行政作業，業者毋須向該署申
請屬性判定，審查單位將參考標籤說明書及文案中是否提及防曬宣
稱予以判斷，若無宣稱防曬功效，僅仍應請原製造廠提供相關證明
文件，始得採認。
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